DSpace Collection:https://repositorio.unemi.edu.ec/xmlui/handle/123456789/71892026-07-04T07:08:53Z2026-07-04T07:08:53ZMembranas de nanocelulosa bacteriana para la filtración de aguas residuales oleosas efecto del tiempo de fermentación y del tratamiento de blanqueoVelasco Morales, Luis IsaacArévalo Padilla, Aarón Josuéhttps://repositorio.unemi.edu.ec/xmlui/handle/123456789/89802026-07-03T15:56:09Z2026-01-01T00:00:00ZTitle: Membranas de nanocelulosa bacteriana para la filtración de aguas residuales oleosas efecto del tiempo de fermentación y del tratamiento de blanqueo
Authors: Velasco Morales, Luis Isaac; Arévalo Padilla, Aarón Josué
Abstract: La disposición inadecuada de aceites de cocina usados (UCO del inglés Used Cooking Oil ) representa un riesgo ambiental significativo Esto se debe a que reduce el ox ígeno disuelto en los cuerpos de agua y puede obstruir hasta el 50% de las redes de saneamiento Los tratamientos convencionales de aguas oleosas suelen ser ineficientes o generar residuos secundarios potencialmente tóxicos En este contexto las membranas de nanocelulosa bacteriana (NCB) reportadas en la literatura por presentar una alta porosidad emergen como una alternativa sostenible para la filtración aceite-agua El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto del tiempo de fermentación y del agente blanqueador en el desempeño de membranas de NCB para la remoción de contaminantes en emulsiones aceite-agua Para ello se prepararon membranas variando el tiempo de fermentación (7 14 y 28 días) y el agente de blanqueo ( hidróxido de sodio o peróxido de hidr ógeno) El desempeño se evaluó mediante ensayos de filtración por lotes a presión constante analizando la remoción de turbidez la retención de sólidos suspendidos y la permeabilidad al agua Los resultados indicaron que el tiempo de fermentación fue un factor determinante: las membranas producidas durante 28 días y blanqueadas con NaOH alcanzaron remociones de turbidez superiores al 95% y una retención de sólidos del 85% No obstante la mayor consolidación estructural también incrementó la compactación de la membrana durante la filtración reduciendo los caudales de permeado En conjunto los resultados respaldan el potencial de las membranas de NCB como una alternativa ecológica para el tratamiento de aguas contaminadas con UCO2026-01-01T00:00:00ZProducción y optimización de celulosa bacteriana a partir de jugo de raquis de banano (Musa spp) pretratado con ozono mediante diseño Box–BehnkenZeas Sesme, Andres JoelMartínez Castillo, Thaily Jazminhttps://repositorio.unemi.edu.ec/xmlui/handle/123456789/89682026-07-01T19:53:11Z2026-01-01T00:00:00ZTitle: Producción y optimización de celulosa bacteriana a partir de jugo de raquis de banano (Musa spp) pretratado con ozono mediante diseño Box–Behnken
Authors: Zeas Sesme, Andres Joel; Martínez Castillo, Thaily Jazmin
Abstract: La valorización del raquis de banano (RB) constituye una estrategia clave en la bioeconomía circular de regiones tropicales Este estudio evaluó la producción de celulosa bacteriana (CB) por Komagataeibacter hansenii ATCC 23769 utilizando jugo de raquis de banano (JRB) pretratado con ozono (600 mg O2 h-¹) Mediante un diseño Box-Behnken se identificaron la fracción volumétrica de JRB (25-75 % v/v) y el tiempo de fermentación (7-21 días) como factores críticos del rendimiento mientras que el tiempo de ozonización (10-30 min) mostró un efecto limitado Bajo condiciones óptimas (75 % v/v de JRB 21 días de fermentación) se alcanzó un rendimiento máximo de 6,00 ± 0,56 g L-¹ con un modelo de superficie de respuesta de R² = 0,7894 El escalamiento a un biorreactor estático de 20 L confirmó la robustez del sistema manteniendo ~6 g L-¹ La caracterización mediante FTIR-ATR XRD y TGA confirmó la presencia de celulosa tipo I de alta pureza estructural Estos resultados posicionan al JRB pretratado con ozono como un sustrato sostenible para producir CB lo que contribuye a la valorización de residuos agroindustriales2026-01-01T00:00:00ZReacción en Cadena de la Polimerasa PCR de dos rondas con reamplificación desde gel para detectar dirofilaria immitis en perros de El Oro EcuadorAguilar Gálvez, Fernando Leninhttps://repositorio.unemi.edu.ec/xmlui/handle/123456789/88392026-06-03T19:49:27Z2026-01-01T00:00:00ZTitle: Reacción en Cadena de la Polimerasa PCR de dos rondas con reamplificación desde gel para detectar dirofilaria immitis en perros de El Oro Ecuador
Authors: Aguilar Gálvez, Fernando Lenin
Abstract: La dirofilariosis cardiopulmonar por Dirofilaria immitis es una zoonosis transmitida por mosquitos que afecta a perros en regiones tropicales su diagnóstico exige integrar pruebas serológicas y moleculares para evitar sobre o subestimaciones Este estudio tuvo como objetivo detectar molecularmente D immitis en perros de la provincia de El Oro Ecuador mediante PCR punto final del gen COI y confirmar la identidad por secuenciación incorporando una ruta de re amplificación cuando aparecieron dímeros o bandas inespecíficas Se realizó un estudio observacional descriptivo y transversal con enfoque cuantitativo en 40 caninos con signos compatibles evaluados mediante inmunocromatografía IC los IC positivos se retestearon y pasaron a PCR amplicón ~150 pb Cuando la primera ronda mostró perfiles subóptimos purificamos la banda específica en gel y realizamos una segunda PCR con los mismos cebadores dos rondas no anidada Los productos positivos se secuenciaron en doble dirección La IC fue positiva en 24 40 60 0% La PCR confirmó D immitis en 10 24 IC+ 41 7% y no detectó en 14 24 58 3% La positividad por PCR se concentró en Machala 6 casos seguida de Santa Rosa 3 casos y Huaquillas 1 caso El análisis estadístico sugirió diferencias en la distribución de casos positivos entre cantones χ² = 15 27 p = 0 00048 sin embargo este hallazgo debe interpretarse con cautela debido al tamaño muestral limitado y a la distribución desigual de la muestra entre jurisdicciones La re amplificación desde banda purificada resolvió dímeros inespecificidad y permitió obtener amplicones aptos para secuenciación Concluimos que la serología aislada sobreestima la ocurrencia la PCR con re amplificación incrementa la especificidad y la certeza diagnóstica Un algoritmo escalonado IC + microfilarias → PCR con re amplificación cuando aplique → secuenciación optimiza el diagnóstico y la vigilancia de la dirofilariosis canina en El Oro2026-01-01T00:00:00ZDesarrollo y evaluación de un pipeline en R para análisis metagenómico de secuencias ITS de IlluminaTamayo Cevallos, Ricardo Andreshttps://repositorio.unemi.edu.ec/xmlui/handle/123456789/87702026-05-19T21:37:51Z2026-01-01T00:00:00ZTitle: Desarrollo y evaluación de un pipeline en R para análisis metagenómico de secuencias ITS de Illumina
Authors: Tamayo Cevallos, Ricardo Andres
Abstract: La caracterización de la diversidad fúngica mediante métodos tradicionales presenta
limitaciones significativas acentuadas por la barrera técnica que supone el análisis
bioinformático de datos de secuenciación masiva Este estudio tuvo como objetivo
desarrollar y validar un pipeline bioinformático reproducible en R para el análisis
metagenómico de secuencias de la región ITS fúngica generadas por Illumina La
metodología implementada integró herramientas estandarizadas DADA2 phyloseq
para el control de calidad inferencia de Variantes de Secuencia de Amplicón ASVs
asignación taxonómica utilizando la base de datos UNITE y análisis de diversidad
alfa y beta Los resultados demostraron la eficacia del pipeline obteniéndose perfiles
de calidad optimizados matrices de ASVs y visualizaciones que revelaron la
composición de las comunidades fúngicas Los análisis ecológicos identificaron a
Ascomycota y Basidiomycota como los filos dominantes y permitieron discernir
patrones significativos en la composición de las comunidades entre muestras Se
concluye que el pipeline desarrollado supera las limitaciones de los métodos
dependientes de cultivo caracterizando eficientemente la materia oscura
microbiana Su diseño accesible y reproducible democratiza el acceso a análisis
metagenómicos robustos constituyendo una herramienta valiosa para aplicaciones
en biotecnología y ecología2026-01-01T00:00:00Z