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https://repositorio.unemi.edu.ec/xmlui/handle/123456789/5373
Titel: | CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES CON VIH, QUE RECIBEN TRATAMIENTO ANTIVIRAL |
Autoren: | Vera Lorenti, Fanny Elsa Saquinga Solórzano, Karla Guisell Solórzano Andrango, Alexis Milton |
Stichwörter: | CALIDAD DE VIDA PACIENTE VIH TRATAMIENTO ANTIVIRAL |
Erscheinungsdatum: | 16-Jun-2021 |
Zusammenfassung: | este trabajo investigativo se realizó con la intención de describir e informar cómo es vivir con vih y lo que conlleva este diagnóstico para eso nuestro objetivo es identificar la calidad de vida de los pacientes con virus de inmunodeficiencia humana vih que reciben tratamiento antirretroviral la metodología aplicada es de tipo investigativo documental descriptivo no experimental se utilizó información y datos estadísticos de resultados tanto a nivel internacional como a nivel nacional publicados en revistas de alto impacto científico e indexadas de pubmed scielo referencias oficiales de la oms onu y onu sida además se tomó como referencia un instrumento de evaluación duke y whoqol120 que miden esclarecer el panorama respecto a cómo es la calidad de vida de los pacientes con vih encontrándose como resultados que en Ecuador se reportan 47.206 casos de vih cifra que se desglosa entre aquellos pacientes que conocen o no su diagnóstico este criterio es importante ya que definirá la calidad de vida del paciente a futuro ya que existe una íntima correlación entre el estado emocional presencia de trastornos del ánimo ansiedad estrés tendencias suicidas y con la inmunosupresión a través del tratamiento antirretroviral la posibilidad del paciente para acceder al tarv también juegan un importante rol en la calidad de vida del paciente cuando este logra suprimir la carga viral y permitir que se desarrolle una vida cotidiana normal en conclusión hemos podido realizar un análisis crítico de la bibliografía pudiendo palpar diferentes realidades sociales a nivel global lo que nos permite expresar que aún existen muchísimas personas que viven con vih donde todavía encuentran significativas dificultades como estigma y prejuicio acceso a la asistencia en salud vínculos de empleos relaciones con profesionales de salud vivencia de la sexualidad soporte social ampliado relaciones familiares y alteraciones corporales y percepción de la autoimagen |
URI: | http://repositorio.unemi.edu.ec/handle/123456789/5373 |
Enthalten in den Sammlungen: | Tesis de Licenciatura en Enfermería |
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