Résumé:
La farmacovigilancia en la postvacunación Covid-19 intenta disolver mitos de si es
segura o no y mantiene expectativas altas de control en el mundo ante la pandemia
El objetivo de esta investigación es aplicar la farmacovigilancia postvacunación
contra Covid 19 detectar los eventos adversos postvacunales contra Covid 19
sistematizar los eventos adversos postvacunales para Covid 19 valorar la
frecuencia de presentación de reacciones adversas postvacunación contra Covid
19 La metodología que se utilizó para el diseño del presente trabajo es cuantitativa
según el contexto es de campo la investigación por el manejo y control de variables
se define como no experimental orientación temporal histórico y transversal según
su objetivo gnoseológico se define como descriptivo y explicativo los resultados
indican que de la población de estudio el 58,87 % tiene la tercera dosis y el 53,90
% utilizó la vacuna Pfizer el 95,74 % fueron personas saludables sin ninguna
condición médica que presentaron evento adversos y notificadas por un profesional
de salud, los eventos adversos entre 31 a 60 años corresponden al 56,74 % el sexo
femenino con un 57,45 % los eventos adversos relevantes en este estudio fueron
dolor en el sitio de vacunación con un 43,59% cefaleas 32,31% fiebre con un
18,97% el tipo de notificación fueron leves con el 72,31% su tiempo de espera en
la ocurrencia del evento adverso fue de 30 min con el 32,82% y no presentaron
mayor combinación con alcohol o psicotrópicos Se concluye existe mayor
frecuencia de eventos adversos en pacientes de edades de 30 a 60 años y de sexo
femenino el tiempo de espera al evento adverso fue entre los 10 a 30 minutos luego
de la inoculación por percepción indica que fue sin importancia el análisis de la
relación refiere que los eventos adversos pueden presentarse tanto en personas
sanas o con enfermedades
